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      2025Year26Volume10Issue

        Reviews

      • 植物-微生物组和微生物组内相互作用中化学通讯的应用

        李泓甫, 胡雅馨, 陈思齐, Yusufjon GAFFOROV, 王蒙岑, 刘晓玉
        2025, 26(10): 923-934. DOI: 10.1631/jzus.B2500099
        Abstract：植物-微生物群以及微生物群内的化学通讯编织出一个复杂的网络，对生态系统稳定性和农业生产力具有重要影响。这种非接触式的相互作用由小分子信号驱动，这些信号协调交互对话的动态并促进有益的互作关系。植物利用这些信号来区分病原体与有益微生物，动态调节免疫反应，并分泌根系外泌物以招募有益微生物群；而微生物则反过来影响植物的养分获取和抗逆能力。这种双向化学对话支撑着养分循环、共同进化、微生物群组装以及植物的抗性。然而，目前在验证参与植物-微生物互作的关键分子方面仍存在知识空白。解析化学通讯需要整合多组学预测关键信息，利用基因组编辑和点击化学来验证生物分子的功能，并借助人工智能（AI）模型来提升解析的分辨率和准确性。本综述旨在推动对化学通讯的理解，并为农业应对粮食安全与气候挑战提供理论支持。  
        Keywords：植物-微生物组相互作用;微生物组内相互作用;化学通讯;点击化学;基因组编辑;人工智能   
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        Updated：2025-11-04

      • 昼夜节律基因CLOCK与BMAL1在癌症中的作用：机制解析与治疗策略

        沈玉丽, 赵玉倩, 孙雪, 姬贵梅, 许大千, 王征
        2025, 26(10): 935-948. DOI: 10.1631/jzus.B2500455
        Abstract：昼夜节律时钟作为生物体中高度保守的时间维持系统，可通过精确调控基因表达的周期性波动维持机体生理稳态。大量临床与实验证据表明，昼夜节律紊乱与多种恶性肿瘤的发生发展密切相关。研究显示，肿瘤组织中存在昼夜节律基因表达谱的特征性改变，主要表现为核心时钟元件（特别是CLOCK与BMAL1）的功能失调及其下游靶基因的广泛调控异常。值得注意的是，CLOCK基因展现出非经典致癌功能，包括通过组蛋白乙酰转移酶活性进行表观遗传调控，以及对癌症通路实施不依赖于昼夜节律的调控作用。本文系统阐述了CLOCK/BMAL1介导的致癌机制，涵盖细胞周期调控、DNA损伤应答、代谢重编程及肿瘤微环境重塑等多维度效应。在治疗策略方面，本文重点关注时序营养干预、节律药理学调控及治疗方案优化等前沿方向，并对未来发展前景进行展望。本文聚焦的研究突破不仅加深了我们对昼夜节律调控在癌症生物学中重要作用的理解，更为时序治疗肿瘤学的发展提供了新视角，尤其是通过靶向昼夜节律蛋白的非经典功能来开发创新的抗癌策略。  
        Keywords：昼夜节律;CLOCK;BMAL1;肿瘤;治疗   
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        Updated：2025-11-04

      • 相分离凝聚体在Hippo信号通路中的调控作用

        邵阳晴, 张怡童, 朱文萱, 陆华松
        2025, 26(10): 949-960. DOI: 10.1631/jzus.B2500092
        Abstract：Hippo信号通路作为一条高度保守的细胞信号转导途径，在细胞增殖和凋亡、器官大小发育以及组织再生等生物学过程中发挥着重要作用。该信号通路主要通过激酶级联反应，调控转录共激活因子YAP和TAZ的活性，进而影响下游靶基因表达。相关研究表明，YAP/TAZ在细胞核内可通过相分离机制形成凝聚体进而促进基因转录，但上述凝聚体的形成机制和动态调控过程尚不清楚。本文系统总结了相分离调控Hippo信号通路的最新研究进展，并重点介绍了YAP/TAZ凝聚体的转录调控功能。此外，本文还讨论了利用新型化学交联剂结合质谱技术解析TAZ凝聚体的互作网络，并发现FUS蛋白能够动态调控TAZ凝聚体的物质属性，即可通过维持其自身的液态流动性以促进TAZ的转录活性和促肿瘤发生的功能。相关研究的发现不仅加深了对Hippo信号通路调控机制的理解，也为YAP/TAZ活性失调相关疾病的靶向治疗提供了新的理论依据和潜在干预策略。  
        Keywords：Hippo信号通路;相分离;转录调控   
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        Updated：2025-11-04

      • 肠道微生物群与肠道脂质代谢间的相互作用：机制和影响

        杭冰清, 王宇浩
        2025, 26(10): 961-971. DOI: 10.1631/jzus.B2500102
        Abstract：肠道微生物群作为人体中不可或缺的共生体系，是宿主脂质代谢稳态的关键调节因子，因此成为现代代谢性疾病病理生理机制研究的焦点。该微生物群落通过多维度机制协调宿主脂质动态平衡（吸收、代谢和储存），包括参与膳食多糖的酶促加工、肠上皮细胞长链脂肪酸摄取促进以及脂肪组织功能双向调节。越来越多研究表明，肠道微生物群衍生的代谢产物不仅能直接调控典型脂质代谢通路，而且通过与宿主免疫通路、表观遗传调控机制和生物钟系统的交互作用进而构建协调全身代谢的精密调控网络。肠道微生物群紊乱（生态失调）可破坏宿主脂质稳态，是肥胖、高脂血症和非酒精性脂肪肝等代谢性疾病的致病因素。本综述系统研究了肠道微生物群调控肠道脂质代谢的新机制，并阐明了其对理解代谢性疾病发病机制和开发靶向治疗的转化医学价值。  
        Keywords：肠道微生物;脂质吸收;代谢性疾病   
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        Updated：2025-11-04

        Review

      • Keap1/Nrf2通路和线粒体自噬在肝脏疾病中的作用

        周琦惠, 岑盼盼, 陈智, 金洁
        2025, 26(10): 972-994. DOI: 10.1631/jzus.B2400053
        Abstract：核因子E2相关因子2（Nrf2）是一种细胞内转录因子，在病理条件下有助于保护不同类型细胞免受氧化应激。线粒体参与机体内多种代谢过程，包括氧化还原反应、脂质代谢和细胞死亡等。线粒体自噬是自噬的一种特殊形式，专门负责清除受损的线粒体，在肝脏疾病病理生理机制中起着重要作用。本综述详细阐述了Nrf2信号通路和线粒体自噬在各种肝脏疾病（非酒精性脂肪性肝病、病毒性肝炎、酒精性肝病、药物性肝损伤、自身免疫性肝炎、肝缺血再灌注损伤和肝癌）中的作用及其相互关系，同时提供了一些临床应用相关的潜在见解和治疗方法。  
        Keywords：Nrf2信号通路;细胞自噬;肝脏疾病   
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        Updated：2025-11-04

        Research Article

      • 儿童炎症性肠病的母子对研究：临床危险因素和肠道菌群特征

        张存正, 段汝乔, 代妮妮, 陈俞竹, 李高楠, 李晓盎, 季小琳, 钟雪梅, 李在玲, 段丽萍
        2025, 26(10): 995-1014. DOI: 10.1631/jzus.B2400330
        Abstract：在儿童炎症性肠病（PIBD）发病中，母子肠道菌群的作用及相关风险因素尚未明确。本研究旨在探究PIBD发病的临床危险因素，分析患儿与母亲的肠道菌群特征，并探讨二者肠道菌群的相关性。研究采用病例-对照设计，纳入54对PIBD患儿及其母亲作为病例组，122对健康儿童及其母亲作为对照组。通过问卷收集家族疾病史、围产期及生命早期事件等信息；采集两组儿童及母亲的粪便样本，进行微生物16S rRNA测序，分析肠道菌群组成及其与PIBD发病的潜在关联。结果显示，自身免疫病家族史、孕期抗生素使用与PIBD发病风险升高相关，而父亲学历较高则与PIBD发病风险降低相关。病例组母子的肠道菌群与对照组存在显著差异，且同组内母亲与子女的肠道菌群具有相似性。此外，母亲的肠道菌群生物标志物可预测其子女患PIBD的风险。综上，PIBD的发病受母源性危险因素影响，患者存在独特的肠道菌群特征；母子肠道菌群的密切关联提示二者间存在菌群传递与相互影响。本研究为阐明PIBD的潜在发病机制提供了依据，并为针对性干预措施的开发奠定了基础。  
        Keywords：炎症性肠病（IBD）;危险因素;肠道菌群;母子对   
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        Updated：2025-11-04

      • Alamandine通过MrgD介导的HIF-1α/VEGF通路改善病理性视网膜血管新生

        赵锟, 姜亚萍, 黄雯, 毛宇康, 陈轶卉, 李鹏, 杨传熙
        2025, 26(10): 1015-1036. DOI: 10.1631/jzus.B2500154
        Abstract：早产儿视网膜病变（ROP）是一种由缺氧导致视网膜血管病理性生长的疾病，威胁患儿的视力健康。本研究探究了肾素-血管紧张素家族中的一种新型七肽—alamandine，对低氧诱导的视网膜血管新生的影响及其潜在生物学机制。液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）分析结果显示：与对照组相比，氧诱导性视网膜病变（OIR）小鼠血清和视网膜中的alamandine水平显著降低；体内alamandine的补充可显著改善低氧诱导的OIR小鼠视网膜病理性血管新生和生理性的血运重建。体外实验发现，alamandine能通过抑制HIF-1α/VEGF通路，有效抑制VEGF诱导人视网膜微血管内皮细胞（HRMECs）的增殖、迁移和成管。此外，Mas相关G蛋白偶联受体D（MrgD）拮抗剂D-Pro7，具有可逆转alamandine在体内和体外对低氧诱导的病理性血管生成的保护作用。上述研究结果表明，alamandine可通过MrgD介导的HIF-1α/VEGF通路减轻视网膜病理性新生血管的形成，为OIR的临床防治提供潜在方向。  
        Keywords：Alamandine;病理性血管新生;早产儿视网膜病变（ROP）;氧诱导性视网膜病变（OIR）;Mas相关G蛋白偶联受体D（MrgD）;血管内皮生长因子（VEGF）   
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        Updated：2025-11-04
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